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機械設備中藥提取液濃縮工藝 提取罐

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更新時間:2024-04-25

簡要描述:

濃縮作為中藥制藥過程的重要工序之一,直接影響著藥品的質量,濃縮技術發(fā)展與設備改進是
中藥制造工業(yè)轉型升級的關鍵,關系著中藥現(xiàn)代化與化的進程。本文對現(xiàn)行的中藥提取液濃編工藝和設備的現(xiàn)狀進行概述,分析了中藥提取液濃縮工藝與設備的特點及存在問題,并提出了改進的方向,為加快濃縮技術及設備的研發(fā)和創(chuàng)新提供參考。

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  機械設備中藥提取液濃縮工藝
 
  機械設備中藥提取液濃縮工藝
 
  濃縮作為中藥制藥過程的重要工序之一,直接影響著藥品的質量,濃縮技術發(fā)展與設備改進是中藥制造工業(yè)轉型升級的關鍵,關系著中藥現(xiàn)代化與化的進程。本文對現(xiàn)行的中藥提取液濃編工藝和設備的現(xiàn)狀進行概述,分析了中藥提取液濃縮工藝與設備的特點及存在問題,并提出了改進的方向,為加快濃縮技術及設備的研發(fā)和創(chuàng)新提供參考。
 
  中藥材及其制劑是中國中醫(yī)傳統(tǒng)用藥的來源,中藥制劑制備過程一般包括提取、濃縮、純化、干燥和制劑成型等單元操作,其中中藥提取液的濃縮是中藥制藥過程的重要工序。廣義的濃縮是指使溶液中不需要的部分減少,從而使需要部分的相對含量增加。狹義的濃縮是指從中藥提取液中除去部分溶劑,使溶質和溶劑部分分離,從而使其濃度增加,以方便后續(xù)制劑工藝。濃縮的好壞將直接影響藥品質量、療效、外觀和口感等。同時,改進創(chuàng)新濃縮設備也是提高藥品質量*的要求。對此,《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(以下簡稱"GMP")對中藥提取液濃縮操作做了詳細規(guī)定,祥派機械要求加強技術創(chuàng)新,大力提高裝備技術,實現(xiàn)制藥裝備的"高效、節(jié)能、環(huán)保、綠色"。
 
  目前,濃縮方法包括常壓蒸發(fā)濃縮、減壓蒸發(fā)濃縮、薄膜蒸發(fā)濃縮、冷凍濃縮、膜蒸餾濃縮、反滲透和超濾技術、離心濃縮、MVR和高真空熱泵雙效濃縮等,本文對中藥提取液濃縮工藝和設備現(xiàn)狀及存在的問題進行探討,以期為中藥濃縮工藝及設備的改進和創(chuàng)新研發(fā)提供參考。蒸發(fā)濃縮蒸發(fā)濃縮是指通過加熱,蒸發(fā)溶液中的溶劑,從而使溶質濃度增大。既符合實驗室小批量濃縮和中試濃縮的要求,也適合工廠大規(guī)模濃縮生產(chǎn),是目前主要的濃縮手段。常壓蒸發(fā)濃縮常壓蒸發(fā)是一種在大氣壓下加熱使溶劑汽化的濃縮方法。常壓蒸發(fā)有較大的負載量,可濃縮大量藥液,適用于有效成分熱穩(wěn)定,且溶劑為不易燃、無揮發(fā)性、無毒害、無經(jīng)濟價值的藥液。但是,常壓濃縮存在加熱時間長、溫度高、均勻性差等缺點,不適用于熱敏性或揮發(fā)性成分。
 

 


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